📋 Modèle de vérification / validation de méthode

L'article 7.2.1 de l'ISO/IEC 17025:2017 exige que le laboratoire vérifie, avant de les introduire, qu'il peut exécuter correctement les méthodes, et qu'il conserve les enregistrements de cette vérification (et la répète si nécessaire en cas de révision). L'article 7.2.2 exige la validation des méthodes non normalisées, des méthodes développées par le laboratoire et des méthodes normalisées utilisées hors de leur domaine prévu ou autrement modifiées, dans la mesure nécessaire à l'usage prévu, ainsi que la conservation d'enregistrements portant sur la procédure utilisée, les exigences spécifiées, les caractéristiques de performance, les résultats et une déclaration d'aptitude à l'usage prévu. Les caractéristiques typiques (sélectivité, domaine de travail, justesse, fidélité, limites, robustesse, incertitude) sont celles habituellement traitées dans les guides EURACHEM d'aptitude à l'usage et dans l'EURACHEM/CITAC CG 4 ; ne retenez que celles qui sont pertinentes pour l'usage prévu. Ce modèle est une aide à l'enregistrement, pas le texte de la norme.